Gå til indhold
Annonce
Tilbagekaldelsesmonitor

Tilbagekald: Udeklareret allergen (selleri) i ramen nudler

Dankonfekt APS tilbagekalder Buldak HOT Chicken Flavor Ramen i varianterne spicy og stew type. Produkterne indeholder allergenet selleri, som ikke fremgår af den danske mærkning. Opdatering den 05.05.2026: Rettelse af hvor produktet er solgt.

Læs den officielle meddelelse hos Fødevarestyrelsen
Offentliggjort
5. maj 2026
Produkt
Buldak HOT Chicken Flavor Ramen i varianterne spicy og stew type
Kilde
Fødevarestyrelsen
Kategori
Fødevarer
Risikotype
Udeklareret allergen
Risikograd
Risikograd ikke klassificeret
Status
Aktiv
Tilbagekaldes af
DanKonfekt
Billede fra myndighedens meddelelse af det tilbagekaldte produkt Buldak HOT Chicken Flavor Ramen i varianterne spicy og stew type. Årsag: Allergenet selleri fremgår ikke af mærkningen.
Billede af det tilbagekaldte produkt fra myndighedens egen meddelelse.

Hvorfor tilbagekaldes produktet

Allergenet selleri fremgår ikke af produkternes mærkning på dansk. Forbrugere med allergi over for selleri kan få en allergisk reaktion, hvis de indtager produktet.

Risiko ifølge meddelelsen: Allergenet selleri fremgår ikke af mærkningen.

Andre tilbagekaldelser i samme kategori

  1. Tilbagekald: Forhøjet indhold af aluminium i Matcha teKemiske stoffer · Fødevarestyrelsen14. juli 2026
  2. Tilbagekald: Udeklareret mælk i Frankfurter med hvidløgUdeklareret allergen · Fødevarestyrelsen14. juli 2026
  3. Tilbagekald af OksekebabAnden risiko · Fødevarestyrelsen7. juli 2026
  4. Tilbagekald: Blå plaststykker i kebabFremmedlegemer · Fødevarestyrelsen6. juli 2026
  5. Tilbagekald: Risiko for sten i kikærterAnden risiko · Fødevarestyrelsen3. juli 2026
  6. Tilbagekald: Metalstykker i kyllingepølserFremmedlegemer · Fødevarestyrelsen3. juli 2026

Kilde: Fødevarestyrelsen, Sikkerhedsstyrelsen (produkter.dk) og EU Safety Gate. Arkivet dækker Fødevarestyrelsens tilbagekaldelser (fødevarer, foder og fødevarekontaktmaterialer), produkter.dk (farlige og mangelfulde non-food-produkter) og DK-relevante alerts fra EU Safety Gate. Risikoklassifikationen er myndighedens egen; lægemidler dækkes af Medicinbarometret. Læs hvordan tallene er gjort op.

Annonce