Høring over udkast til lov om ændring af lov om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige og sundhedsdatavidenskabelige forskningsprojekter, lov om videnskabsetisk behandling af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik m.v. og lov om kliniske forsøg med lægemidler
Sundheds- og KirkeministerietHøringsfrist 19. november 2025Publiceret 23. oktober 2025
Om høringen
- Myndighed
- Sundheds- og Kirkeministeriet
- Type
- Lovforslag
- Områder
- Sundhed
- Høringsfrist
- 19. november 2025
- Publiceret
- 23. oktober 2025
- Ikrafttrædelse
- 1. juli 2025
- Høringsår
- 2025/2026
Hvad handler høringen om?
Lovforslaget omhandler indførelse af hjemmel til risikobaseret bedømmelse i det videnskabsetiske komitésystem, tilføjelse af tværfaglig ekspertise i de videnskabsetiske medicinske komiteer, samt udvidelse af komiteernes mulighed for at stille vilkår i projekter, hvor der er givet dispensation fra samtykke om, at forsøgspersonen skal informeres om projekter.
Dokumenter
Høringsbrev
Høringsliste
Dokumenterne åbner hos Høringsportalen; Tiderne re-hoster ikke filerne.
Høringssvar
Hvem forsøger at påvirke forslaget?Der er endnu ikke registreret høringssvar på sagen. Svarene offentliggøres typisk sammen med høringsnotatet, når fristen er udløbet.
Holdningskategorierne er udledt af selve svarteksten og er data, ikke Tidernes vurdering. Virksomheder linkes kun, når koblingen til CVR-registret er entydig eller redaktionelt godkendt.
Kilde: Høringsportalen (Civilstyrelsen). Høringsportalen dækker statslige høringer — ikke kommunale lokalplaner o.l. Holdninger i høringssvar refererer dokumenternes egen ordlyd, og privatpersoner vises kun som antal, aldrig med navn. Se den originale høring hos Høringsportalen. Sådan skal tallene læses.